Používaním tohto webu súhlasíte s uchovávaním cookies, ktoré slúžia na poskytovanie služieb, nastavenie reklám a analýzu návštevnosti. | Zásady ochrany osobných údajov. | OK, súhlasím
Electronic.sk | Základné pojmy: Elektrotechnika | Elektronika






...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Chloramin T
 
Chloramin T
Vzorec
Vzorec
Obecné
Systematický názevN-chlor-4-methylbenzen-1-sulfonamid, sodná sůl
Triviální názevchloramin T
Ostatní názvytosylchloramid sodný
Anglický názevChloramine-T
Německý názevChloramin T
Sumární vzorecC7H7ClNO2SNa
Vzhledbílý prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS127-65-1
PubChem10198484
Vlastnosti
Molární hmotnost227,64 g/mol
Teplota tání167–169 °C
Teplota rozkladu130 °C (uvolňuje chlor)
Hustota1,4 g/cm3
Rozpustnost ve voděkoncentrace nasyceného roztoku 15 %
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR22 R31 R34 R42
S-věty(S1/2) S7 S22 S26 S36/37/39 S45
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Chloramin T (N-chlor-4-methylbenzen-1-sulfonamid, sodná sůl, též tosylchloramid sodný) je N-chlorovaný a N-deprotonovaný sulfonamid se sumárním vzorcem C7H7SO2NClNa používaný jako biocid a dezinficiens. Je to bílý prášek tvořící s vodou nestabilní roztoky.[2]

Chemie

Jakožto N-chlorová sloučenina obsahuje elektrofilní chlor a lze ho srovnávat s O-chlorovaným chlornanem sodným. Chloramin T tvoří ve vodě mírně zásadité roztoky (pH obvykle 8,5). Ve vodě se rozpadá na dezinfikující chlornan. Lze ho použít jako zdroj elektrofilního chloru v organické syntéze.

Síra přiléhající k dusíku může stabilizovat dusíkový anion (R2N), takže N-chlorsulfonamidová část může být deprotonována i pouhým hydroxidem sodným.

Použití jako biocid

Chloramin T lze používat k dezinfekci a jako algicid nebo baktericid, k hubení parazitů a k dezinfekci pitné vody. Molekulární struktura toluensulfonamidu je podobná jako u kyseliny paraaminobezoové, mezičlánku v metabolismu bakterií, který je tímto sulfonamidem narušen (stejným způsobem jako u léčebných sulfonamidů). Proto je chloramin T schopen inhibovat růst bakterií dvěma mechanismy, benzensulfonamidovou částí molekuly a elektrofilním chlorem.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Chloramine-T na anglické Wikipedii.

  1. a b Chloramine-T. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 
  2. Chloramine-T[nedostupný zdroj

Externí odkazy

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Chloramin_T
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.






Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok.
Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

Your browser doesn’t support the object tag.

www.astronomia.sk | www.biologia.sk | www.botanika.sk | www.dejiny.sk | www.economy.sk | www.elektrotechnika.sk | www.estetika.sk | www.farmakologia.sk | www.filozofia.sk | Fyzika | www.futurologia.sk | www.genetika.sk | www.chemia.sk | www.lingvistika.sk | www.politologia.sk | www.psychologia.sk | www.sexuologia.sk | www.sociologia.sk | www.veda.sk I www.zoologia.sk