Tryptamin - Zákldné pojmy z elektrotechniky

Tryptamin
	Strukturní vzorec tryptaminu
Obecné
Systematický název	2-(1H-indol-3-yl)ethan-1-amin
Triviální název	Tryptamin
Anglický název	Tryptamine
Německý název	Tryptamine
Sumární vzorec	C10H12N2
Vzhled	bílý až oranžový prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS	61-54-1
Vlastnosti
Molární hmotnost	160,22 g/mol
Teplota tání	113–116 °C
Teplota varu	137 °C (0,15 mmHg)
Rozpustnost ve vodě	minimálně rozpustný
Bezpečnost
	; GHS07; Varování
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tryptamin je alkaloid obsažený v různých rostlinách, houbách i živočiších. Je odvozený od indolu a chemicky příbuzný aminokyselině tryptofanu. Předpokládá se, že v mozku savců plní úlohu neurotransmiteru a tvoří strukturní základ pro další neurotransmitery, halucinogeny a jiné psychoaktivní látky.

Syntéza

Abramovitchova–Shapirova syntéza tryptaminu je organická reakce, kterou lze tryptamin připravit.^[2]

Odkazy

Reference

↑ ^a ^b Tryptamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky)
↑ ABRAMOVITCH, R. A.; SHAPIRO, D. 880. Tryptamines, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of tryptamines and ?-carbolines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956, s. 4589. DOI 10.1039/JR9560004589.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu tryptamin na Wikimedia Commons

Zdroj:https://cs.wikipedia.org?pojem=Tryptamin
Text je dostupný za podmienok Creative Commons Attribution/Share-Alike License 3.0 Unported; prípadne za ďalších podmienok. Podrobnejšie informácie nájdete na stránke Podmienky použitia.

[pubchem_cid_1150-1] Tryptamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky)

[2] ABRAMOVITCH, R. A.; SHAPIRO, D. 880. Tryptamines, carbolines, and related compounds. Part II. A convenient synthesis of tryptamines and ?-carbolines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1956, s. 4589. DOI 10.1039/JR9560004589.

[1]

[2]

Skupiny neurotransmiterů

Aminokyseliny, jejich deriváty a peptidy	Alanin Aspartát Cykloserin Dimethylglycin GABA Kyselina glutamová Glutathion Glycin GSNO GSSG Hypotaurin Prolin Sarkosin Serin Taurin Trimethylglycin

Endokanabinoidy	2-AG 2-AGE Anandamid NADA OEA Oleamid PEA RVD Hemopressin

Plynné transmitery	Oxid uhelnatý (CO) Sulfan (H₂S) Oxid dusnatý (NO) Amoniak (NH₃) Karbonylsulfid (COS) Oxid dusný (N₂O) Oxid siřičitý (SO₂)

Monoaminy	Adrenalin Dopamin Melatonin Normelatonin Noradrenalin Serotonin (5-HT)

Puriny	Adenosin ADP AMP ATP

Stopové aminy	3-jodthyronamin 5-MeO-DMT Bufotenin DMT MMT Oktopamin Fenylethylamin Synefrin Tryptamin Tyramin

Ostatní aminy	1,4-BD Acetylcholin GBL GHB Histamin